Le comité de sécurité de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a commencé à enquêter sur les rapports de syndrome de fuite capillaire chez des personnes ayant reçu le vaccin AstraZeneca.
Cinq cas de cette maladie rare ont été signalés, a déclaré l’EMA dans un communiqué de presse. Le syndrome provoque un gonflement des tissus et une baisse de la pression artérielle.
Il n’est pas encore clair s’il existe un lien de causalité entre la vaccination et les cas signalés de syndrome de fuite capillaire, a noté l’EMA.
Le comité de sécurité du PRAC évaluera toutes les données disponibles pour voir si un lien de causalité peut être confirmé ou non.
Si une telle connexion est confirmée ou considérée comme probable, des mesures pour minimiser le risque deviendront nécessaires.
L’EMA publiera plus d’informations après la finalisation de l’évaluation du PRAC.
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