Selon l’agence européenne des médicaments (EMA), il existe un lien possible mais rare entre le vaccin Janssen et des caillots sanguins inhabituels avec une faible numération plaquettaire.
Selon l’EMA, le tableau de la maladie doit être considéré comme un effet secondaire possible mais très rare du vaccin Janssen. Cependant, ils affirment que le bénéfice du vaccin l’emporte toujours sur le risque.
Le fabricant Johnson & Johnson a arrêté le déploiement des vaccins en Europe la semaine dernière après qu’une pause a été recommandée en raison du tableau de la maladie rare chez certaines personnes vaccinées.
Les experts de l’EMA ont examiné toutes les preuves disponibles aux États-Unis.
Jusqu’à présent, six cas de caillots sanguins rares ont été signalés parmi les près de sept millions de personnes qui ont reçu le vaccin Janssen aux États-Unis.
Utilisation interrompue aux États-Unis
Aux États-Unis, une nouvelle évaluation du vaccin Janssen est attendue vendredi. L’utilisation du vaccin a été temporairement arrêtée aux États-Unis le 14 avril.
La raison en était que certaines des personnes vaccinées avaient été affectées par des caillots sanguins associés à un faible nombre de plaquettes.
La maladie rare est la même que celle trouvée chez certaines des personnes qui ont reçu le vaccin AstraZeneca.
Un grand nombre de pays ont limité l’utilisation du vaccin AstraZeneca. En Norvège, son utilisation est encore temporairement arrêtée, tandis que les Danois ont complètement abandonné le vaccin.
L’EMA a décidé que les rares caillots sanguins devaient être considérés comme un effet secondaire possible du vaccin AstraZeneca. Néanmoins, l’EMA estime que les avantages du vaccin l’emportent sur les risques qu’il comporte et qu’il peut donc toujours être utilisé.
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