Boly, M. et al. La conscience chez les humains et les animaux non humains : avancées récentes et perspectives d’avenir. Front. Psychol. 4 https://doi.org/10.3389/fpsyg.2013.00625 (2013).
Sneddon, L. U., Elwood, R. W., Adamo, S. A. & Leach, M. C. Définir et évaluer la douleur animale. Anim. Behav. 97, 201–212 (2014).
Google Scholar
Proctor, H. La sensibilité animale : où en sommes-nous et où allons-nous ? Animals 2, 628–639. https://doi.org/10.3390/ani2040628 (2012).
Google Scholar
Birch, J., Burn, C., Schnell, A., Browning, H. & Crump, A. Examen des preuves de la sensibilité chez les mollusques céphalopodes et les crustacés décapodes. London School of Economics and Political Science. LSE Consulting LSE Enterp. Ltd https://www.lse.ac.uk/News/News-Assets/PDFs/2021/Sentience-in-Cephalopod-Molluscs-and-Decapod-Crustaceans-Final-Report-November-2021.pdf (2021).
Elwood, R. W. Douleur potentielle chez les poissons et les décapodes : approches expérimentales similaires et résultats similaires. Front. Vet. Sci. 8 https://doi.org/10.3389/fvets.2021.631151 (2021).
Passantino, A., Elwood, R. W. & Coluccio, P. Pourquoi protéger les crustacés décapodes utilisés comme modèles dans la recherche biomédicale et en écotoxicologie ? Considérations éthiques et législatives. Animaux 11 https://doi.org/10.3390/ani11010073 (2021).
Benyon, R. & Goldsmith, Z. GOV.UK https://www.gov.uk/government/news/lobsters-octopus-and-crabs-recognised-as-sentient-beings/ (2021).
Diggles, B. K. et al. Raisons d’être sceptique quant à la sensibilité et à la douleur chez les poissons et les invertébrés aquatiques. Rev. Fish. Sci. Aquac. 32, 127–150 (2024).
Google Scholar
Halper, P., Williford, K., Rudrauf, D. & Fuchs, P. N. Contre le néo-cartésianisme : résilience neurofonctionnelle et douleur animale. Phil. Psych. 34, 474–501 (2021).
Google Scholar
Sneddon, L. U. Évolution de la nociception et de la douleur : données issues de modèles chez les poissons. Philos. Trans. R Soc. Lond. B Biol. Sci. 374, (2019).
Google Scholar
Sneddon, L. U. et al. Preuves abondantes de la sensibilité et de la douleur chez les poissons. Sensibilité animale 3, (2018).
Browning, H. & Birch, J. Sensibilité animale. Philos. Compass. 17 https://doi.org/10.1111/phc3.12822 (2022).
Crump, A., Browning, H., Schnell, A. K., Burn, C. & Birch, J. La sensibilité des invertébrés et les produits de la mer durables. Nat. Food. 3, 884–886 (2022).
Google Scholar
Association internationale pour l’étude de la douleur. https://www.iasp-pain.org/publications/iasp-news/iasp-announces-revised-definition-of-pain/ (2020).
Smith, S. J. Progrès dans la compréhension de la nociception et de la douleur neuropathique. J. Neurol. 265, 231–238 (2018).
Google Scholar
Raja, S. N. et al. La définition révisée de la douleur par l’Association internationale pour l’étude de la douleur : concepts, défis et compromis. Pain 161, 1976–1982 (2020).
Google Scholar
Sneddon, L. U. Physiologie comparative de la nociception et de la douleur. Physiologie 33, 63–73 (2018).
Google Scholar
Dubin, A. E. & Patapoutian, A. Nocicepteurs : les capteurs de la voie de la douleur. J. Clin. Invest. 120, 3760–3772 (2010).
Google Scholar
Masterson, F. A. & Crawford, M. Le système de motivation de défense : une théorie du comportement d’évitement. Behav. Brain Sci. 5, 661–675 (1982).
Google Scholar
Whiting, T. L. Douleur chez les animaux humains et non humains causée par l’électricité. Can. Vet. J. 57, 883–886 (2016).
Google Scholar
Pribadi, A. K. & Chalasani, S. H. Conditionnement à la peur chez les invertébrés. Front. Behav. Neurosci. 16 https://doi.org/10.3389/fnbeh.2022.1008818 (2022).
Magee, B. & Elwood, R. W. L’évitement du choc par l’apprentissage discriminatif chez le crabe de rivage (Carcinus maenas) est conforme à un critère clé de la douleur. J. Exp. Biol.. 216, 353–358 (2013).
Google Scholar
Field, R. H., Taylor, A. C., Neil, D. M. & Chapman, C. J. Facteurs influençant la capacité de nage et sa récupération chez la langoustine (Nephrops norvegicus). J. Mar. Biol. Assoc. UK. 71, 735–736 (1991).
Google Scholar
Neil, D. M. & Ansell, A. D. L’orientation de la nage de fuite par battement de queue chez les crustacés décapodes et mysidacés. J. Mar. Biol. Ass. UK 75, 55–70 (1995).
Google Scholar
Fossat, P., Bacqué-Cazenave, J., De Deurwaerdère, P., Delbecque, J. P. & Cattaert, D. Le comportement de type anxieux chez l’écrevisse est contrôlé par la sérotonine. Science 344, 1293–1297 (2014).
Google Scholar
Fossat, P., Bacqué-Cazenave, J., De Deurwaerdère, P., Cattaert, D. & Delbecque, J. P. La sérotonine, mais pas la dopamine, contrôle la réponse au stress et les comportements de type anxieux chez l’écrevisse Procambarus clarkii. J. Exp. Biol. 218 (17), 2745–2752 (2015).
Google Scholar
Elwood, R. W. & Adams, L. Les chocs électriques provoquent des réponses physiologiques de stress chez les crabes de rivage, ce qui correspond à la prédiction de la douleur. Biol. Lett. 11 https://doi.org/10.1098/rsbl.2015.0800 (2015).
Sneddon, L. U. La douleur chez les animaux aquatiques. J. Exp. Biol. 218 (7), 967–976 (2015).
Google Scholar
Ohnesorge, N., Heinl, C. & Lewejohann, L. Méthodes actuelles d’étude de la nociception et de la douleur chez le poisson zèbre. Front. Neurosci. 15 https://doi.org/10.3389/fnins.2021.632634 (2021).
Van Der Boon, J., Van Den Thillart, G. E. E. J. M. & Addink, A. D. F. Les effets de l’administration de cortisol sur le métabolisme intermédiaire chez les poissons téléostéens. C B P A. 100, 47–53 (1991).
Google Scholar
Milligan, C. L. & Girard, S. S. Métabolisme du lactate chez la truite arc-en-ciel. J. Exp. Biol. 180, 175–193 (1993).
Google Scholar
Sullivan, J. M. & Herberholz, J. Structure du système nerveux : conception générale et anatomie macroscopique. Morphologie fonctionnelle et diversité (Volume 1 de L’histoire naturelle des crustacés) 451–484 (éd. Les Watling et Martin Thiel) (2013).
Hall, Z. W., Bownds, M. D. & Kravitz, E. A. Le métabolisme de l’acide gamma-aminobutyrique dans le système nerveux du homard. J. C B. 46, 290–299 (1970).
Google Scholar
Cenov, A. et al. Activité de l’acétylcholinestérase dans le tissu musculaire de la langoustine Nephrops norvegicus : importance de la taille corporelle, de la saison, du sexe et des métaux présents naturellement. Mar. Pollut Bull. 200 https://doi.org/10.1016/j.marpolbul.2024.116067 (2024).
Chen, H. Y., Toullec, J. Y. & Lee, C. Y. La superfamille des hormones hyperglycémiques chez les crustacés : progrès réalisés au cours de la dernière décennie. Front. Endocrinol. 11 https://doi.org/10.3389/fendo.2020.578958 (2020).
Zhang, Y. et al. Caractérisation moléculaire et fonctionnelle de la signalisation de type somatostatine chez un invertébré deutérostome. Open. Biol. 10 https://doi.org/10.1098/rsob.200172 (2020).
Elwood, R. W., Barr, S. & Patterson, L. Douleur et stress chez les crustacés ? Appl. Anim. Behav. Sci. 118, 128–136 (2009).
Google Scholar
Elwood, R. W. Discrimination entre les réflexes nociceptifs et les réponses plus complexes compatibles avec la douleur chez les crustacés. Philos. Trans. R Soc. Lond. B Biol. Sci. 374 https://doi.org/10.1098/rstb.2019.0368 (2019).
de Valente, S. Anesthésie des crustacés décapodes. V S. 16 https://doi.org/10.1016/j.vas.2022.100252 (2022).
Carterall, W. A. Mécanismes moléculaires de la régulation et du blocage médicamenteux des canaux sodiques. Dans Novartis Foundation Symposia (éd. Bock, G. & Goode, J. A.) vol. 241, 206–225 (2001).
Taylor, J. Minimisation des effets du stress lors de l’ablation des pédoncules oculaires chez les femelles de Litopenaeus vannamei à l’aide d’un anesthésique topique et d’un agent coagulant. Aquaculture 233, 173–179 (2004).
Google Scholar
Garcia, E. R. Anesthésiques locaux. dans Anesthésie et analgésie vétérinaires (éd. Lamont, L., Grimm, K., Robertson, S., Love, L. & Schroeder) C.) 526–552 (2024).
Diarte-Plata, G. et al. Procédures d’ablation des tiges oculaires pour minimiser la douleur chez la crevette d’eau douce Macrobrachium americanum. Appl. Anim. Behav. Sci. 140, 172–178 (2012).
Google Scholar
Sneddon, L. U. et al. Gestion de la douleur chez le poisson zèbre : rapport d’un groupe de travail de la FELASA. Lab. Anim. 58, 261–276 (2024).
Google Scholar
Ghlichloo, I. & Gerriets, V. Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Dans StatPearls (StatPearls Publishing, 2025).
Vane, J. R. & Botting, R. M. Le mécanisme d’action de l’aspirine. Thromb. Res. 110, 255–258 (2003).
Google Scholar
Havird, J. C. et al. La reconstruction de l’évolution de la cyclooxygénase chez les animaux suggère des duplications variables et spécifiques à chaque lignée, ainsi que des homologues présentant une faible identité de séquence. J. Mol. Evol. 80, 193–208 (2015).
Google Scholar
Wimuttisuk, W. et al. Aperçu de la voie des prostanoïdes dans le développement ovarien de la crevette pénéide Penaeus monodon. PLoS ONE. 8 https://doi.org/10.1371/journal.pone.0076934 (2013).
Ishikawa, T. O., Griffin, K. J. P., Banerjee, U. & Herschman, H. R. Le génome du poisson-zèbre contient deux gènes inductibles et fonctionnels de cyclooxygénase-2. Biochem. Biophys. Res. Commun. 352, 181–187 (2007).
Google Scholar
Barr, S. & Elwood, R. W. Aucune preuve d’analgésie par la morphine face à un choc douloureux chez le crabe commun, Carcinus maenas. Behav. Process. 86, 340–344 (2011).
Google Scholar
Barr, S. & Elwood, R. W. Effets de l’acide acétique et de la morphine chez le crabe commun, Carcinus maenas : implications pour la possibilité de la douleur chez les décapodes. Animaux 14, 1705 (2024).
Google Scholar
Barr, S. & Elwood, R. W. Les compromis entre l’évitement d’un choc électrique nocif et l’évitement d’une lumière vive chez les crabes de rivage sont cohérents avec les prédictions de la douleur. Animals 14, 770 (2024).
Google Scholar
Cobb, J. S. & Phillips, B. F. Biologie et gestion des homards (Academic, 1980).
Albalat, A., Sinclair, S. & Neil, D. Validation d’un indice de vigueur pour les langoustines (Nephrops norvegicus) capturées au chalut et destinées au marché des vivants : liens sous-jacents avec l’état physiologique et la capacité de survie. Fish. Res. 191, 25–29 (2017).
Google Scholar
Drozdz, L. K., Viscek, J., Brudzynski, S. M. & Mercier, A. J. Réponses comportementales des écrevisses à un environnement réfléchissant. J. Crustac Biol. 26, 463–473 (2006).
Google Scholar
Neil, D. M., Albalat, A. & Thompson, J. Les effets de l’étourdissement électrique sur l’activité nerveuse et la réponse physiologique au stress d’un crustacé décapode d’importance commerciale, le crabe brun Cancer pagurus L. PLoS ONE. 17 https://doi.org/10.1371/journal.pone.0270960 (2022).
Rotllant, G. et al. Méthodes d’induction de l’analgésie et de l’anesthésie chez les crustacés : un outil d’aide à la décision. Biology 12, 10–3390. biology12030387 (2023). (2023).
Google Scholar
Rotllant, G. et al. Modèles d’expression génique spécifiques au sexe et aux tissus identifiés à la suite d’une analyse transcriptomique de novo de la langoustine, Nephrops norvegicus. B M C Genomics. 18 https://doi.org/10.1186/s12864-017-3981-2 (2017).
Lind, U. et al. Les récepteurs de l’octopamine du balane Balanus improvisus sont activés par la médétomidine, un agoniste des récepteurs adrénergiques α2. Mol. Pharmacol. 78 (2), 237–248 (2010).
Google Scholar
Barr, S., Laming, P. R., Dick, J. T. A. & Elwood, R. W. Nociception ou douleur chez un crustacé décapode ? Anim. Behav. 75, 745–751 (2008).
Google Scholar
Barr, S. & Elwood, R. W. Les effets de la soude caustique et de la benzocaïne sur le toilettage dirigé vers le pédoncule oculaire chez la crevette de verre, Palaemon elegans, concordent avec la notion de douleur chez les décapodes. Animals 14 https://doi.org/10.3390/ani14030364 (2024).
Dyuizen, I. V., Kotsyuba, E. P. & Lamash, N. E. Modifications du système de l’oxyde nitrique dans le système nerveux central du crabe de rivage Hemigrapsus sanguineus (Crustacea, decapoda) induites par un stimulus nociceptif. J. Exp. Biol. 215, 2668–2676 (2012).
Google Scholar
Roques, J. A. C. et al. Réponses physiologiques et comportementales à un stimulus électrique chez le tilapia du Mozambique (Oreochromis mossambicus). Fish. Physiol. Biochem. 38, 1019–1028 (2012).
Google Scholar
Kim, J. Y., Yang, S. H., Kwon, J., Lee, H. W. & Kim, H. Les souris soumises à des chocs électriques incontrôlables présentent des comportements de type dépressif, quel que soit leur état d’impuissance. Behav. Brain Res. 322, 138–144 (2017).
Google Scholar
Kuo, T. H., Sneddon, L. U., Spencer, J. W. & Chiao, C. C. Impact de la lidocaïne sur le toilettage lié à la douleur chez la seiche. Biology 11, https://doi.org/10.3390/biology11111560 (2022).
Wuertz, S., Bierbach, D. & Bögner, M. Bien-être des crustacés décapodes, avec un accent particulier sur la physiologie du stress. Aquaculture Res. 1–17 (2023).
Elwood, R. W., Dalton, N. & Riddell, G. Réactions d’aversion des crabes de rivage à l’acide acétique, mais pas à la capsaïcine. Behav. Process. 140, 1–5 (2017).
Google Scholar
Mogil, J. S. Modèles animaux de la douleur : progrès et défis. Nat. Rev. Neurosci. 10, 283–294 (2009).
Google Scholar
Sneddon, L. U. Les preuves de la douleur chez les poissons : l’utilisation de la morphine comme analgésique. Appl. Anim. Behav. Sci. 83 (2), 153–162 (2003).
Google Scholar
Sneddon, L. U. Perception de la douleur chez les poissons : indicateurs et critères d’évaluation. ILAR J. 50 (4), 338–342 (2009).
Google Scholar
Le Bars, D., Gozariu, M. & Cadden, S. W. Modèles animaux de la nociception. Pharmacol. Rev. 53 (4), 597–652 (2001).
Google Scholar
Barker, P. & Gibson, R. L’hépatopancréas des décapodes. Oceanogr. Mar. Biol. 17, 285 (1979).
Google Scholar
Sánchez-Paz, A., García-Carreño, F., Hernández-López, J., Muhlia-Almazán, A. & Yepiz-Plascencia, G. Effet d’une privation alimentaire de courte durée sur l’hépatopancréas et les réserves énergétiques plasmatiques de la crevette blanche du Pacifique (Litopenaeus vannamei). J. Exp. Mar. Biol. Eco. 340, 184–193 (2007).
Google Scholar
Gong, N. et al. Le salicylate, métabolite de l’aspirine, augmente l’excitation neuronale dans la zone CA1 de l’hippocampe du rat en réduisant l’inhibition GABAergique. Neuropharmacology 54, 454–463 (2008).
Google Scholar
Roth, B. & Øines, S. Étourdissement et mise à mort des crabes comestibles (Cancer pagurus). Anim. Welf. 19, 287–294 (2010).
Google Scholar
Farhadi, A. & Jensen, M. A. Effets de la photopériode et de la densité de peuplement sur la survie, la croissance et les réponses physiologiques de l’écrevisse à pinces étroites (Astacus leptodactylus). Aquac. Res. 47, 2518–2527 (2016).
Google Scholar
Herdiana, Y. L’alcool dans les produits du quotidien : risques pour la santé, considérations culturelles et impacts économiques. Risk Manag. Healthc. Policy. 18, 217–237 (2025).
Google Scholar
Gutierrez, A., Creehan, K. M., de Guglielmo, G., Roberts, A. J. & Taffe, M. A. Effets comportementaux de l’éthanol chez l’écrevisse rouge des marais (Procambarus clarkii). J. Exper Anal. Behav. 117, 472–492 (2022).
Google Scholar
Kreisberg, R. A., Owen, W. C. & Siegal, A. M. Hyperlactacidémie induite par l’éthanol : inhibition de l’utilisation du lactate. J. Clin. Invest. 50, 166–174 (1971).
Google Scholar
Zhu, L. et al. Optimisation des pratiques anesthésiques pour le crabe de vase : étude comparative de l’huile de clou de girofle, du MS-222, de l’éthanol et du chlorure de magnésium. Antioxidants 12 (2124). https://doi.org/10.3390/antiox12122124 (2023).
Zivna, D. et al. Paramètres du stress oxydatif chez les poissons après une exposition subchronique à l’acide acétylsalicylique. Neuro Endocrinol. Lett. 34 (Suppl. 2), 116–122 (2013).
Google Scholar
Pagano, M. et al. Évaluation toxicologique de l’acide acétylsalicylique chez les organismes non cibles : exposition chronique chez Mytilus galloprovincialis (Lamarck, 1819). Front. Physiol. 13, https://doi.org/10.3389/fphys.2022.920952 (2022).
Rodríguez-Gutiérrez, M. & Esquivel-Herrera, A. Évaluation de l’utilisation répétée de la xylocaïne comme anesthésique pour la manipulation de carpes d’élevage (Cyprinus carpio). Aquaculture 129, 431–436 (1995).
Google Scholar
Collymore, C., Banks, E. K. & Turner, P. V. Comparaison entre le chlorhydrate de lidocaïne et le MS222 pour l’euthanasie du poisson zèbre (Danio rerio). J. Am. Assoc. Lab. Anim. Sci. 55, 816–820 (2016).
Google Scholar
Wilson, C. H., Nancollas, S. J., Rivers, M. L., Spicer, J. I. & McGaw, I. J. Effets de la manipulation pendant les procédures expérimentales sur les indices de stress chez le crabe vert, Carcinus maenas (L). Mar. Freshw. Behav. Physiol. 54, 65–86 (2021).
Google Scholar
Chen, H. Y., Toullec, J. Y. & Lee, C. Y. La superfamille des hormones hyperglycémiques chez les crustacés : progrès réalisés au cours de la dernière décennie. Front. Endocrinol. 11 https://doi.org/10.3389/fendo.2020.578958 (2020).
Passionnée par la culture nordique, par la nature, par l’écriture, voici que j’ai réunie mes passions dans ce site où je vous partage mes expériences et mes connaissances sur la Norvège spécialement. J’y ai vécu 2 ans entre 2015 et 2017, depuis les décors me manque, la culture me manque. Bonne lecture.
