La princesse héritière diagnostiquée avec une fibrose

La princesse héritière Mette-Marit diagnostiquée avec une fibrose

La princesse héritière de Norvège, Mette-Marit (45 ans), a reçu un diagnostic de variante inhabituelle de la fibrose pulmonaire (maladie pulmonaire), mais annonce qu’elle veut travailler autant qu’elle est capable de le faire à l’avenir.

– Bien qu’un tel diagnostic implique parfois des limites à mes activités, je suis heureux que la maladie ait été découverte si tôt. Mon objectif est toujours de travailler et de participer le plus possible au programme officiel, déclare la princesse héritière.

– J’ai eu des périodes où je suis malade depuis un certain temps, donc je sais un peu de quoi il s’agit. Je suis avant tout soucieuse de travailler autant que possible et j’en suis très heureuse, mais il est évident qu’il y aura des périodes où je ne serai pas aussi en forme que je le souhaiterais, poursuit-elle.

Mette-Marit a subi au fil des ans des examens approfondis liés à sa santé, et une variante inhabituelle de fibrose dans les poumons a été constatée, selon le médecin personnel de la princesse héritière, professeur à l’hôpital national (Rikshospitalet), Kristian Bjøro.

Il n’est pas encore clair si la maladie pulmonaire est liée à un processus de maladie auto-immune plus étendu ou s’il existe d’autres raisons aux modifications des poumons, indique un communiqué de presse de la Cour royale norvégienne.

Développement lent

– Pendant plusieurs années, j’ai souffert à plusieurs reprises de problèmes de santé, et maintenant nous en savons plus sur leurs causes. La condition signifie que sa capacité de travail variera. Le prince héritier et moi avons choisi d’informer à ce sujet maintenant, en partie parce qu’à l’avenir, il sera nécessaire de planifier des périodes sans programme officiel. Cela sera nécessaire en lien avec le traitement et lorsque la maladie sera plus active, précise Mette-Marit.

– Il s’avère que c’est plus chronique que ce que nous espérions, mais cela provoque également la mise en place de quelques pièces de puzzle supplémentaires, c’est donc un très grand soulagement pour moi, a déclaré Mette-Marit à NRK.

a dû informer

Le couple royal a choisi de faire connaître la maladie car elle limitera la capacité de travail de la princesse héritière dans les temps à venir.

– Il est évident qu’il n’est jamais agréable d’informer publiquement de sa propre santé, mais il est clair que nous voyons maintenant que je serai périodiquement occupé par d’autres examens et traitements possibles. Je serai donc parfois indisponible pour le public. Cela signifie que nous devons en parler pour éviter trop de spéculations à son sujet.

– Je suis avant tout concentrée sur le travail le plus possible, mais il est évident qu’il y aura des périodes où je ne serai pas en si bonne santé que je le souhaiterais, souligne la princesse héritière Mette-Marit.

Le couple du prince héritier ne veut pas s’étendre sur le diagnostic de fibrose pulmonaire.

-C’est une fibrose au niveau des poumons. Ce sera une situation où nous aurons besoin de plus d’examens et finirons par comprendre, mais il y a probablement des choses auxquelles nous ne pouvons pas répondre, nous devrons donc peut-être vivre avec une certaine incertitude, a déclaré le prince héritier Haakon.

est malade depuis longtemps

La princesse héritière vit avec la maladie depuis plusieurs années, mais elle n’a pas été diagnostiquée auparavant.

– Il a été découvert tôt et a été très stable jusqu’à présent. Il y a deux signes positifs pour les prévisions pour l’avenir. Je pense qu’avec quelques ajustements, il est fort probable que de nombreux beaux jours nous attendent, déclare le prince héritier.

La princesse héritière admet qu’elle exige de ne pas avoir toutes les réponses, mais informe qu’elle est très optimiste :

– Je pense que certaines parties de la vie apprennent à vivre avec l’incertitude. C’est comme ça pour moi aussi, mais je suis très optimiste quant à ce qui va se passer ensuite et très heureux d’avoir de si bonnes personnes autour de moi, et surtout que cela ait été découvert à un stade si précoce.

Bjøro rapporte que les changements pulmonaires ont été suivis pendant plusieurs années et que le développement de la maladie au cours de cette période a été lent. L’examen et le traitement ont lieu à l’hôpital national d’Oslo, en collaboration avec des médecins à l’étranger.

Tentatives de traitement

– La princesse héritière devra subir d’autres examens à l’avenir ainsi que des tentatives de traitement. Avec un tel diagnostic que la princesse héritière, il est courant pour nous de coopérer avec des environnements à l’étranger, informe Bjøro.

Il déclare en outre que la cause du type de fibrose diagnostiquée chez Mette-Marit est peu connue, mais il existe un large consensus sur le fait qu’elle n’est pas liée à des facteurs environnementaux ou liés au mode de vie, comme c’est le cas avec d’autres types de fibrose pulmonaire plus courants.

Limites

Le fait que la maladie soit diagnostiquée à un stade précoce est favorable en termes de pronostic. Certaines études et investigations restent, par exemple, pour clarifier s’il s’agit d’un processus auto-immun uniquement dans les poumons ou s’il existe d’autres organes impliqués ou pouvant être impliqués à un stade ultérieur.

– Lorsque nous aurons une meilleure vue d’ensemble, nous pourrons, espérons-le, proposer à la princesse héritière un traitement qui puisse ralentir et, au mieux, contrôler le développement de la maladie, donne-t-il.

Selon Bjøro, les médecins sont optimistes au nom de la princesse héritière :

– Cela a été diagnostiqué tôt et nous avons de grands espoirs de pouvoir le contrôler, de contrôler le développement de la maladie de manière adéquate.

Faits sur la fibrose pulmonaire (Clinique Mayo)

La fibrose pulmonaire est une maladie pulmonaire qui survient lorsque le tissu pulmonaire est endommagé et cicatrisé. Ce tissu épais et raide rend plus difficile le bon fonctionnement de vos poumons. Au fur et à mesure que la fibrose pulmonaire s’aggrave, vous devenez progressivement plus essoufflé.

Les cicatrices associées à la fibrose pulmonaire peuvent être causées par une multitude de facteurs. Mais dans la plupart des cas, les médecins ne peuvent pas identifier la cause du problème. Lorsqu’une cause ne peut pas être trouvée, la condition est appelée fibrose pulmonaire idiopathique.

Les lésions pulmonaires causées par la fibrose pulmonaire ne peuvent pas être réparées, mais les médicaments et les thérapies peuvent parfois aider à soulager les symptômes et à améliorer la qualité de vie. Pour certaines personnes, une transplantation pulmonaire peut être appropriée.

Symptômes

Les signes et symptômes de la fibrose pulmonaire peuvent inclure :

• Essoufflement (dyspnée)
• Une toux sèche
• Fatigue
• Perte de poids inexpliquée
• Muscles et articulations douloureux
• Élargissement et arrondi du bout des doigts ou des orteils (clubbing)

L’évolution de la fibrose pulmonaire – et la gravité des symptômes – peuvent varier considérablement d’une personne à l’autre. Certaines personnes tombent malades très rapidement avec une maladie grave. D’autres présentent des symptômes modérés qui s’aggravent plus lentement, au fil des mois ou des années.

Certaines personnes peuvent ressentir une aggravation rapide de leurs symptômes (exacerbation aiguë), comme un essoufflement sévère, qui peut durer plusieurs jours à plusieurs semaines. Les personnes qui ont des exacerbations aiguës peuvent être placées sous ventilateur mécanique. Les médecins peuvent également prescrire des antibiotiques, des corticostéroïdes ou d’autres médicaments pour traiter une exacerbation aiguë.

© NTB scanpix / #La Norvège aujourd’hui