Bébé : pixabay.com
Le ministère de la Santé a approuvé l’utilisation du dépistage prénatal non invasif (DPNI) pour réduire le besoin de dépistage du placenta et du liquide amniotique chez les femmes enceintes qui ont droit à un diagnostic prénatal.
La Direction de la santé et du Conseil des biotechnologies a recommandé l’adoption du NIPT pour les échantillons de sang, mais la Direction de la santé a accepté la recommandation avec une approbation plus limitée que le Conseil des biotechnologies.
« Nous approuvons l’échantillon de sang dans le cadre des conditions strictes actuelles de diagnostic prénatal et conformément aux recommandations du service national de santé norvégien (CMO) », a déclaré le ministre de la Santé et des Services sociaux, Bent Høie.
Høie a déclaré que le but de l’approbation de l’échantillon de sang, un test prénatal non invasif (NIPT), est de réduire le besoin de tests placentaires et de liquide amniotique, réduisant ainsi le risque de fausse couche que l’obtention de ces échantillons peut provoquer.
Le diagnostic prénatal est principalement réservé aux femmes enceintes qui présentent un risque accru d’avoir des enfants atteints d’une maladie génétique grave ou d’anomalies du développement, y compris celles qui ont 38 ans ou plus à terme.
Source : NTB scanpix / Norway.mw
