L'Agence norvégienne des médicaments a reçu 587 rapports d'effets secondaires possibles du vaccin corona - 3

L’Agence norvégienne des médicaments a jusqu’à présent reçu 587 rapports d’effets secondaires suspectés de vaccins corona, mais estime qu’aucun d’entre eux ne fournit une base pour modifier les recommandations.

Sur les rapports reçus, 282 rapports ont été traités. Sur les produits traités, 100 ont été classés comme graves et 182 ont été classés comme non graves, a déclaré jeudi l’Agence norvégienne des médicaments.

Réactions allergiques

En Norvège, quatre réactions allergiques graves ont été rapportées après la vaccination avec Comirnaty, le vaccin de Pfizer et BioNTech, a déclaré l’Agence norvégienne des médicaments.

Jusqu’à présent, les expériences peuvent indiquer que des réactions allergiques graves se produisent plus fréquemment avec l’utilisation de vaccins à ARNm qu’avec d’autres vaccins.

Les professionnels de la santé doivent être conscients de ces réactions et du fait que celles-ci peuvent également survenir chez les personnes âgées, bien que ce ne soit pas courant, a noté le médecin-chef Sigurd Hortemo.

Il souligne que la préparation à l’anaphylaxie – choc allergique – est importante et que le personnel de santé est encouragé à suivre les directives de vaccination concernant le temps d’observation.

56 personnes vaccinées sont décédées

À ce jour, 56 rapports de décès de résidents de maisons de retraite qui ont été vaccinés ont été traités.

Normalement, 45 personnes en moyenne meurent chaque jour dans des maisons de retraite norvégiennes ou des institutions similaires.

Par conséquent, il est prévu qu’il y aura des décès dans le contexte de la vaccination, sans qu’il y ait un lien de causalité avec le vaccin, a ajouté l’Agence norvégienne des médicaments.

Les rapports d’effets indésirables après la vaccination sont surveillés et suivis par l’Agence norvégienne des médicaments en collaboration avec l’Institut norvégien de santé publique (FHI) et les centres régionaux d’information médicale.